1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 실험 결과
6. 토의 사항
7. 참고 문헌
본문내용
1. 실험 목적
가. 플라스미드라는 유전체이외의 자가복제 DNA의 분리를 통하여 DNA의 추출 및 정제방법의 원리를 배우고, DNA의 이화학적 특성을 이해한다.
2. 실험 이론 및 원리
가. DNA의 발견
1869년 스위스의 화학자인 미셔는 고름에서 채취한 백혈구 핵의 단백질 을 펩신으로 분해한 결과 인을 함유한 물질이 남는 것을 발견하고, 이 물질이 유전 물질일지도 모른다고 추측했다. 그 후 1914년에 독일 화학자인 포일겐은 DNA의 양에 따라 세포핵의 염색 정도가 달라지는 ‘포일겐의 염색법’을 발명하여 DNA의 양을 계산하였다. 그 결과 한 생물체 내의 세 포핵은 모두 같은 양의 DNA를 가지고 있으며, 난자와 정자는 그 절반만 을 가지고 있다는 것을 밝혔다. DNA의 존재가 알려졌음에도 불구하고 1940년대까지 많은 과학자들은 조성이 단순한 DNA보다는 구조가 복잡하고 종류가 많은 단백질이 유전 물질이라고 생각하였다.
나. DNA의 구조
1) DNA 뉴클레오티드
뉴클레오티드는 염기, 당, 인산이 각각 1분자씩 결합되어 있다.
① 염기
질소를 함유하는 염기성 물질로 퓨린과 피리미딘의 두 계통으로 나누어진다. 퓨린계 염기는 이중 고리 구조를 가지며 아데닌과 구아닌이 있고, 피리미딘계 염기는 단일 고리 구조를 가지며 시토신과 티민이 있다. DNA를 구성하는 뉴클레오티드는 염기만 다른데, 염기의 종류가 4 종류이므로 결국 DNA를 구성하는 뉴클레오티드의 종류는 4종류이다.
참고자료
· 생명과학 7th Edition, CAMPELL.REECE.2006. p.250∼290
· DNA 핸드북 강호일, 월드 사이언스, p.217∼250
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